米国食品添加物の登録手順
- 31-12-2022
この政令と共に発行されたフォーム No. 01、付録 I に従って作成された製品の自己宣言;
指定された試験所または ISO 17025 に従って認定された試験所によって発行された、提出日から 12 か月以内の製品の食品安全性試験結果シート。国際規制または安全基準に従って、組織や個人が発表した関連規制および基準に準拠し、そのような規制がない場合. 保健省の規制 (原本または認証された真のコピー).
食品添加物リン酸の登録登録順序
製品発表の順序と手順は、Decree 15/2018/ の第 5 条第 2 項に記載されています。 Decree 155 /2018/ND-CP の第 3 条第 1 項により次のように修正された ND-CP :
"2.製品の自己申告は、次の順序で行われます:
a) 組織および個人は、マスメディアまたは電子情報ページで製品を自己公開するか、製品を公開リストに載せます。組織の本部で宣言します。食品安全更新情報システムで公開する(食品安全に関する最新のデータと情報システムがない場合、組織、個人は、郵送または直接、人民委員会によって任命された管轄の国家管理機関に 1 通を提出する)組織または個人の名前をアーカイブし、掲載するための中央当局の下にある州または市. 受信機関のウェブサイト上の自己申告製品の名前. 組織または個人が同じ製品を生産する02以上の生産施設を持っている場合,組織または個人は、生産施設が組織または個人によって選択された地域の国家管理機関にのみ書類を提出するものとします。国家管理機関が書類の提出のために選択されると、自己発表は継続されます。申請者は、前に選択した代理店に書類を提出する必要があります。
b) 製品を自己発表した直後に、組織または個人は製品を生産および取引する権利があり、その安全性について全責任を負います.
組織または個人が同じ製品を生産する 2 つ以上の生産施設を持っている場合、組織または個人は、組織または個人によって選択された生産施設を持つ 1 つの地方の国家管理機関でのみ書類を提出するものとします。国家管理機関が書類を提出するために選択されたら、その後の自己開示は、以前に選択された機関で書類を提出する必要があります。
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